Принят закон о совершенствовании регулирования рынка биодобавок

Депутаты Государственной Думы приняли во втором и третьем чтениях закон, направленный на регулирование применения биологически активных добавок (БАДов).

Так, в соответствии с документом, врачи получат право назначать своим пациентам БАДы при наличии у них показаний к применению. А перечень самих БАДов, а также заболеваний, при которых могут быть назначены БАДы, будет определять Министерство здравоохранения РФ при согласовании с Роспотребнадзором.

Врачи смогут назначать пациентам БАДы только из перечня Минздрава. Это значит, что появится гарантия соответствия всем стандартам качества. Также врачи получат возможность оценивать факторы риска развития заболеваний, при которых пациентам могут быть назначены БАДы. 

Кроме того, закон предусматривает введение механизма досудебной блокировки сайтов с информацией о БАДах, запрещенных к продаже. Председатель профильного Комитета по охране здоровья Сергей Леонов Леонов
Сергей Дмитриевич Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу № 176 (Рославльский – Смоленская область) ранее пояснил, что разработка данного проекта была вызвана в том числе тем, что требования к производственной технологии БАД ниже, чем у лекарств. Он привел в пример, как год назад на российских маркетплейсах обнаружили БАДы, из‑за которых в Японии пострадали сотни человек, при этом эти пищевые добавки в России не были зарегистрированы и их реализация была запрещена.

«Тогда блокировка информации о продаже таких БАДов была возможна только по решению суда. Теперь же мы наделяем Роспотребнадзор правом досудебной блокировки сайтов с информацией, где размещены запрещенные к продаже БАДы. Это ускорит процесс вывода из нелегального оборота БАДов, запрещенных к продаже, и, следовательно, обезопасит здоровье наших граждан», – добавил Сергей Леонов.